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Nueva prueba para el síndrome de Down durante el embarazo

Nueva prueba para el síndrome de Down durante el embarazo

Una nueva prueba no invasiva que examina el ADN fetal puede detectar anomalías genéticas, como el síndrome de Down, dicen investigadores estadounidenses. A diferencia de muchas otras pruebas invasivas que pueden aumentar el riesgo de pérdida del embarazo, el nuevo método de diagnóstico desarrollado por una compañía estadounidense no representa un problema para la madre o el bebé. Se utiliza ADN fetal extraído de una muestra de sangre de la madre y puntúa las anomalías cromosómicas.

Una nueva prueba no invasiva que examina el ADN fetal puede detectar anomalías genéticas, como el síndrome de Down, dicen investigadores estadounidenses. A diferencia de muchas otras pruebas invasivas que pueden aumentar el riesgo de pérdida del embarazo, el nuevo método de diagnóstico desarrollado por una compañía estadounidense no representa un problema para la madre o el bebé. Se utiliza ADN fetal extraído de una muestra de sangre de la madre y puntúa las anomalías cromosómicas.
Ya se realizó un estudio en 60 mujeres embarazadas, según un artículo en la prestigiosa revista "The Lancet". El análisis de sangre diagnostica correctamente el síndrome de Down, una de las anomalías genéticas más comunes, pero también puede dar resultados falsos positivos o falsos negativos.


El síndrome de Down ocurre si el feto hereda 3 copias del cromosoma 21, en lugar de dos. El riesgo de síndrome de Down aumenta con la edad de la madre. Se recomienda a las mujeres de 35 años o más que realicen la prueba genética para detectar este síndrome, así como otras afecciones.
Lea el artículo completo en: The Thought
13 de febrero de 2007